ចលនារុក្ខជាតិបានទាក់ទាញអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនជាយូរមកហើយ។ ស្លឹកគ្រៃ គឺជាក្រុមរុក្ខជាតិដែលល្បីល្បាញសម្រាប់ការបង្ហាញចលនាស្លឹកផ្សេងៗ រួមទាំង "ចលនា nyctinastic" ដែលស្លឹកបើកនៅពេលថ្ងៃ និងបិទនៅពេលយប់។ ចលនារុក្ខជាតិស្រដៀងគ្នានេះ រួមមានចលនាដែលបណ្តាលមកពីពន្លឺពណ៌ខៀវ និងចលនាដែលងាយប៉ះ ដូចជានៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលងាយរងគ្រោះ ដូចជា Mimosa pudica ជាដើម។
ចលនានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធស្លឹកគឺបណ្តាលមកពីការធ្វើម្តងទៀតនិងបញ្ច្រាស បន្ថែម និងការបង្រួមនៃ ម៉ូតូ កោសិកាដែលជាកោសិកានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធហៅថា pulvinus នៅមូលដ្ឋាននៃខិត្តប័ណ្ណ និង petioles ។ ការពង្រីកកោសិកាដែលច្រំដែល និងច្រាសមកវិញបែបនេះគឺកម្រមានណាស់នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ដែលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយរឹង។ ជញ្ជាំងកោសិកា. ជាងនេះទៅទៀត វាមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់អំពីរបៀបដែលកោសិកាម៉ូទ័រមានសមត្ថភាពពង្រីក និងកន្ត្រាក់ច្រំដែល និងអាចបញ្ច្រាស់បាន។
ជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ microfibrils សែលុយឡូសមួយចំនួនដែលរួញ ឬពង្រីកក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃកំហាប់ osmotic រវាងខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃកោសិកា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បរិមាណនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយ anisotropy ក្នុងការរៀបចំនៃ cellulose microfibrils មិនអាចពន្យល់បានពេញលេញនៃ ចលនា នៃ pulvinus ។
ក្រុមស្រាវជ្រាវដែលដឹកនាំដោយ Miyuki Nakata និង Taku Demura នៅវិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាណារ៉ា (NAIST) បានពិនិត្យផ្នែកឆ្លងកាត់នៃកោសិកាម៉ូទ័រ pulvinar ពី Desmodium paniculatum ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ឡាស៊ែរ confocal ដើម្បីស៊ើបអង្កេតយន្តការនៃការពង្រីកកោសិកា និងការកន្ត្រាក់ច្រំដែលនិងច្រាសមកវិញ។ ពួកគេបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ "រន្ធ" នៃរង្វង់មូលតែមួយគត់នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកានៃកោសិកាម៉ូទ័រដែលមានកោសិការតិច។ រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានអភិរក្សនៅទូទាំងក្រុមរងចំនួនពីរនៃ legumes រួមទាំងសណ្តែកសៀង kudzu និងរុក្ខជាតិប្រកាន់អក្សរតូចធំ។
នៅពេលផ្ទេរបំណែកជាលិកាពីកោសិកាម៉ូទ័រ cortical គ្រាប់ធញ្ញជាតិទៅជាដំណោះស្រាយនៃ osmolarity ផ្សេងគ្នា រន្ធ pulvinar បានកើនឡើងនៅក្នុងទទឹង ដែលបង្ហាញពីយន្តការដែល ជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិ អាចបត់បែនក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងដំណោះស្រាយនៃ osmolarity ផ្សេងគ្នា។
តាមរយៈការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការវិភាគជញ្ជាំងកោសិកាលម្អិត។ ការក្លែងធ្វើកុំព្យូទ័រនិងការសង្កេតនៃរន្ធដោត pulvinar នៅក្នុងកោសិកាដែលកំពុងដំណើរការផ្នែកបន្ថែម និងការកន្ត្រាក់ រន្ធដោត pulvinar ត្រូវបានកំណត់ថាជារចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចបត់បែនបានតាមមេកានិច ដែលបើក និងបិទកំឡុងពេលពង្រីក និងកន្ត្រាក់កោសិកា។
លោក Miyuki Nakata មានប្រសាសន៍ថា "ការធ្វើគំរូតាមកុំព្យូទ័របានណែនាំថា រន្ធដោត pulvinar ជួយសម្រួលដល់ផ្នែកបន្ថែម anisotropic ក្នុងទិសដៅកាត់កែងទៅនឹងស្នាមរន្ធនៅក្នុងវត្តមាននៃសម្ពាធ turgor" ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រៀបធៀបសកម្មភាពនេះទៅនឹងការកាត់ ឬកាត់ត្រង់ដែលប្រើក្នុង kirigami ដែលជាសិប្បកម្មក្រដាសជប៉ុន ដើម្បីបង្កើនភាពពង្រីកនៃសន្លឹកក្រដាស។
ដូច្នេះហើយ ក្រុមស្រាវជ្រាវបានស្នើថា រន្ធដោត pulvinar ពិសេសទាំងនេះ គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានចលនាកាន់តែច្រើននៃកោសិកាម៉ូទ័រ cortical ជាងការអនុញ្ញាតដោយមីក្រូហ្វាយកោសិកាធម្មតានៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។
"យើងផ្តល់នូវការសន្មត់ថារន្ធ pulvinar មានតួនាទីនៅក្នុងចលនាស្លឹកថាមវន្តតាមរយៈការខូចទ្រង់ទ្រាយច្រំដែលនិងច្រាសមកវិញនៃកោសិកាម៉ូទ័រ cortical នៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រីជាមួយកត្តាផ្សេងទៀតរួមទាំងការតំរង់ទិសសែលុយឡូស, សមាសភាពសម្បូរ pectin នៃជញ្ជាំងកោសិកា, ធរណីមាត្រនៃកោសិកាម៉ូតូ cortical និង នេះ។ actin cytoskeletonMiyuki Nakata និយាយ។
ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុងកាសែត រុក្ខជាតិសរីរវិទ្យា.