Luigi Ricciardi 1 , Rosa Mazzeo 2,*© , Angelo RaffAele Marcotrigiano 1 , Guglielmo Rainaldi 3 , Paolo Iovieno 4 , Vito Zonno 1 , Stefano Pavan ១២ © និង Concetta Lotti 2,*
- 1 នាយកដ្ឋានដី រុក្ខជាតិ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាហារ អង្គភាពហ្សែនរុក្ខជាតិ និងបង្កាត់ពូជ សាកលវិទ្យាល័យបារី តាមរយៈអាមេនដូឡា 165/A, 70125 បារី ប្រទេសអ៊ីតាលី; luigi.ricciardi@uniba.it (LR);angelo.marcotrigiano@uniba.it (ARM); vito.zonno@uniba.it (VZ); stefano.pavan@uniba.it (SP)
- 2 នាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រកសិកម្ម ចំណីអាហារ និងបរិស្ថាន សាកលវិទ្យាល័យ Foggia, Via Napoli 25, 71122 Foggia ប្រទេសអ៊ីតាលី
- 3 នាយកដ្ឋានជីវវិទ្យា បច្ចេកវិទ្យា និងជីវឱសថ សាកលវិទ្យាល័យបារី វីយ៉ាអូរ៉ាបូណា 4, 70125 បារី ប្រទេសអ៊ីតាលី; guglielmo.rainaldi@uniba.it
- 4 នាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យាថាមពល ជីវថាមពល ជីវចម្រាញ់ និងគីមីវិទ្យាបៃតង មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ ENEA Trisaia, SS 106 Ionica, គីឡូម៉ែត្រ 419+500, 75026 Rotondella (MT), ប្រទេសអ៊ីតាលី; paolo.iovieno@enea.it
* ការឆ្លើយឆ្លង: rosa.mazzeo@unifg.it (RM); concetta.lotti@unifg.it (CL)
សង្ខេប:
គំនិត (Alium cepa អិល) គឺជាដំណាំបន្លែដ៏សំខាន់បំផុតទីពីរនៅទូទាំងពិភពលោក ហើយត្រូវបានគេកោតសរសើរយ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះអត្ថប្រយោជន៍សុខភាពរបស់វា។ ទោះបីជាមានសារៈសំខាន់ផ្នែកសេដ្ឋកិច្ច និងតម្លៃរបស់វាជាអាហារមុខងារក៏ដោយ ខ្ទឹមបារាំងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតយ៉ាងលំបាកទាក់ទងនឹងភាពចម្រុះនៃហ្សែនរបស់វា។ នៅទីនេះ យើងបានស្ទង់មតិលើការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុង "ខ្ទឹមបារាំងក្រហម Acquaviva" (ARO) ដែលជាតំបន់ដែលមានប្រវត្តិនៃការដាំដុះរាប់សតវត្សនៅក្នុងទីក្រុងតូចមួយក្នុងខេត្ត Bari (Apulia ភាគខាងត្បូងនៃប្រទេសអ៊ីតាលី)។ សំណុំនៃសញ្ញាសម្គាល់មីក្រូផ្កាយរណបចំនួន 11 ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ពីការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុងការប្រមូលមេរោគដែលមានចំនួន 13 ARO និងប្រភេទពាណិជ្ជកម្មធម្មតាចំនួន XNUMX ។ ការវិភាគនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រប៉ារ៉ាមេទ្រិច និងមិនមែនប៉ារ៉ាមេទ្រិច បានគូសបញ្ជាក់ថា ARO តំណាងឱ្យក្រុមហ្សែនដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ ខុសប្លែកយ៉ាងច្បាស់ពីតំបន់ Tropea និង Montoro ដែលវាត្រូវបានច្រឡំជាញឹកញាប់។ ដើម្បីផ្តល់នូវការពិពណ៌នាអំពីអំពូល ដែលជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស្រស់ៗ មាតិការឹងដែលអាចរលាយបាន និងសារធាតុពុលត្រូវបានវាយតម្លៃ ដោយបង្ហាញពីភាពផ្អែមខ្ពស់នៅក្នុង ARO ទាក់ទងនឹងប្រភេទដីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងពីរ។ សរុបមក ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការកំណត់តម្លៃនាពេលអនាគតនៃ ARO ដែលអាចត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយតាមរយៈស្លាកសញ្ញាគុណភាពដែលអាចរួមចំណែកកំណត់ការក្លែងបន្លំពាណិជ្ជកម្ម និងធ្វើឱ្យប្រាក់ចំណូលរបស់អ្នកតូចតាចប្រសើរឡើង។
សេចក្តីផ្តើម
ហ្សែន Allium រួមមានប្រហែល 750 ប្រភេទ [1] ដែលក្នុងនោះខ្ទឹមបារាំង (Allium cepa L., 2n = 2x =16) គឺជាផ្នែកមួយនៃការរីករាលដាលបំផុត។ A. cepa មានវដ្ដពីរឆ្នាំ និងឆ្លងផុតពីអាកប្បកិរិយាបន្តពូជ។ សព្វថ្ងៃនេះ ផលិតកម្មខ្ទឹមបារាំងជាសកល (97.9 Mt) ធ្វើឱ្យវាក្លាយជាដំណាំបន្លែសំខាន់បំផុតទីពីរបន្ទាប់ពីប៉េងប៉ោះ [2] ។ តាំងពីបុរាណមក អំពូលខ្ទឹមបារាំងត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាំងជាអាហារ និងក្នុងការប្រើប្រាស់ជាឱសថបុរាណ។ ជាការពិតណាស់ ជនជាតិអេហ្ស៊ីបបុរាណបានរាយការណ៍អំពីរូបមន្តព្យាបាលជាច្រើន ដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ខ្ទឹមស និងខ្ទឹមបារាំងនៅក្នុងក្រដាសវេជ្ជសាស្ត្រនៃឆ្នាំ 1550 មុនគ.ស គឺ Codex Ebers [3]។
បន្លែដែលមានប្រយោជន៍ និងមានសុខភាពល្អនេះត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ឆៅ ស្រស់ ឬជាផលិតផលកែច្នៃ ហើយប្រើដើម្បីបង្កើនរសជាតិនៃចានជាច្រើន។ ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបានអះអាងថា ការទទួលទានខ្ទឹមបារាំងអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង [4,5] ធាត់ [6] ជំងឺទឹកនោមផ្អែម [7] និងទម្រង់ផ្សេងៗនៃជំងឺមហារីក [8-10]។ កម្មសិទ្ធិសុខភាពរបស់ខ្ទឹមបារាំង ច្រើនតែត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈកម្រិតខ្ពស់នៃសមាសធាតុអាហារូបត្ថម្ភពីរប្រភេទ៖ សារជាតិ flavonoids និង alk(en) yl cysteine sulphoxides (ACSOs) ។ ថ្នាក់ដំបូងរួមមាន flavonols និង anthocyanins ។ Quercetin គឺជាសារជាតិ flavonol ដែលអាចរកឃើញដ៏សំខាន់ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងប្រឆាំងនឹងការរលាកដ៏រឹងមាំរបស់វា នៅក្នុងការបោសសម្អាតរ៉ាឌីកាល់សេរី និងការផ្លាស់ប្តូរការចងអ៊ីយ៉ុងដែក។ [11]; ខណៈពេលដែល anthocyanins ផ្តល់ពណ៌ក្រហម / ពណ៌ស្វាយទៅពូជខ្ទឹមបារាំងមួយចំនួន។ ចំពោះ ACSOs សម្បូរបំផុតគឺ isoalliin [(+)-trans-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide] [12]អាស៊ីតអាមីណូស៊ុលហ្វួរ ដែលមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងមិនមានជាតិប្រូតេអ៊ីន រក្សាទុកក្នុងកោសិកា ដែលទទួលខុសត្រូវដោយប្រយោលចំពោះក្លិនក្រអូប និងរសជាតិនៃខ្ទឹមបារាំង [13]. នៅពេលមានការរំខានដល់ជាលិកា អ៊ីសូលលីនត្រូវបានបំបែកដោយអង់ស៊ីម alliinase ដើម្បីផលិតសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុជាបន្តបន្ទាប់ (pyruvate, អាម៉ូញាក់, thiosulphonates និង propanethial S-oxide) ដែលបណ្តាលឱ្យរហែក និងបណ្តាលឱ្យមានក្លិនមិនល្អ (ក្លិនស្អុយ)។ [14]. ភាពស្លេកស្លាំងរបស់ខ្ទឹមបារាំងជារឿយៗត្រូវបានវាស់ជាបរិមាណក្នុងមួយក្រាមនៃទំងន់ស្រស់ នៃអាស៊ីត pyruvic ដែលបង្កើតដោយអ៊ីដ្រូលីស៊ីស [15,១៦].
នៅក្នុងបណ្តាប្រទេសនៃអាងមេឌីទែរ៉ាណេ ដែលត្រូវបានស្នើឡើងជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃភាពចម្រុះបន្ទាប់បន្សំនៃ A. cepa [17,១៦], អំពូលខ្ទឹមបារាំងបង្ហាញភាពប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរូបរាង ទំហំ ពណ៌ សារធាតុស្ងួត និងភាពធន់ [19-២២]. ជាងនេះទៅទៀត ការបង្កកំណើតដែលមានមូលដ្ឋានលើស្ពាន់ធ័រ ការអនុវត្តកសិកម្ម ប្រភេទនៃដី លក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ និងប្រភេទពូជនៃពូជ ឬប្រភេទដីអាចជះឥទ្ធិពលលើគុណភាពអំពូលដោយផ្តល់នូវតម្លៃសរីរាង្គ និងអាហារូបត្ថម្ភពិសេស។ [23-២២]. នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលី ថ្វីត្បិតតែមានដំណុះនៃខ្ទឹមបារាំងយ៉ាងទូលំទូលាយក៏ដោយ មានតែពូជខ្ទឹមបារាំងមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ដែលជារឿយៗត្រូវបានសិក្សាតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងកំណត់លក្ខណៈឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ [28,១៦].
លក្ខណៈហ្សែន និង phenotypic យ៉ាងហ្មត់ចត់នៃកសិ-ជីវៈចម្រុះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការធានាការអភិរក្សសមស្របនៃធនធានហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិ និងលើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់ហ្សែនជាក់លាក់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់តម្លៃ [30-២២]. សញ្ញាសម្គាល់តាមលំដាប់សាមញ្ញ (SSR) ត្រូវបានជ្រើសរើសជាញឹកញាប់សម្រាប់ការគូសផែនទី [33-២២], DNA fingerprinting និងការរើសអើងពូជ [36-២២]និងការប៉ាន់ប្រមាណដែលអាចជឿទុកចិត្តបាននៃការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុង និងក្នុងចំណោមតំបន់ដី [39-២២]ចាប់តាំងពីពួកវាមានទីតាំងជាក់លាក់ ពហុអាឡែលីក ទទួលមរតកដោយសហកម្មសិទ្ធិ ដែលអាចផលិតឡើងវិញបានខ្ពស់ និងសមរម្យសម្រាប់ការធ្វើហ្សែនដោយស្វ័យប្រវត្តិ។
នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់យើងលើទឹកដីប្រពៃណី Apulian ដែលជា "ខ្ទឹមបារាំងក្រហម Acquaviva" (ARO) ដែលត្រូវបានដាំដុះតាមវិធីសាស្រ្តកសិកម្មសរីរាង្គនៅក្នុងតំបន់តូចមួយនៃទីក្រុង Acquaviva delle Fonti ក្នុងខេត្ត Bari ។ (Apulia, អ៊ីតាលីភាគខាងត្បូង) ។ អំពូលនៃ Landrace នេះមានទំហំធំ និងមានរាងសំប៉ែត និងមានពណ៌ក្រហម ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរូបមន្តក្នុងស្រុក។ ទោះបីជា ARO ទទួលបានសញ្ញាសម្គាល់គុណភាព "Slow Food Presidium" ក៏ដោយ ការផលិតរបស់វាអាចត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយ និងការពារបន្ថែមទៀតដោយសញ្ញាគុណភាពរបស់សហភាពអឺរ៉ុប ដូចជាការបញ្ជាក់ភូមិសាស្ត្រការពារ (PGI) និងការការពារការកំណត់ប្រភពដើម (POD) ព្រោះកត្តាទាំងនេះអាចរួមចំណែកដល់ការកំណត់។ ការក្លែងបន្លំពាណិជ្ជកម្ម និងបង្កើនប្រាក់ចំណូលរបស់ម្ចាស់អាជីវកម្មខ្នាតតូច។ នៅទីនេះ សញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុល SSR ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាឧបករណ៍ដ៏មានអានុភាពដើម្បីវាយតម្លៃការប្រែប្រួលហ្សែនក្នុងចំណោមប្រជាជន ARO និងដើម្បីរើសអើងពូជសាសន៍នេះពីទឹកដីខ្ទឹមបារាំងក្រហមអ៊ីតាលីខាងត្បូងពីរផ្សេងទៀត។ លើសពីនេះ យើងបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានសារធាតុពុល និងសារធាតុរឹងដែលអាចរលាយបាន ដើម្បីវាយតម្លៃរសជាតិ ARO ទាក់ទងទៅនឹងតម្រូវការទីផ្សារ។
លទ្ធផល
ការបង្កើតការប្រមូលគ្រាប់ពូជខ្ទឹមបារាំងក្រហម Acquaviva និងលក្ខណៈសរីរវិទ្យា
គ្រាប់ពូជនៃចំនួនប្រជាជនចំនួន 13 នាក់នៃ ARO landrace ដែលត្រូវបានបរិច្ចាគដោយកសិករនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគម្រោង BiodiverSO Apulia Region ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតការប្រមូលមេរោគ ARO ។
ការពិពណ៌នាអំពីសរីរវិទ្យាដែលទាក់ទងនឹងអំពូល ស្បែក និងសាច់ត្រូវបានប្រមូលនៅលើ germplasm ARO និងនៅលើដីខ្ទឹមបារាំងចំនួន 3 ដែលពីរជាកម្មសិទ្ធិរបស់ "Tropea red onion" (TRO) landrace និងមួយទៀតសម្រាប់ "Montoro copper onion" (MCO) landrace (រូបភាព 1). អំពូល ARO ទាំងអស់មានរាងសំប៉ែត ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស្បែក និងសាច់ខាងក្រៅដែលមានពណ៌ក្រហម។ ផ្ទុយទៅវិញ សាច់របស់អំពូល TRO មានពណ៌ក្រហមទាំងស្រុង ចំណែកសាច់របស់អំពូល MCO មានសារធាតុពណ៌តិចតួច (តារាង S1)។ ការវិភាគជីវគីមីបានអនុញ្ញាតឱ្យវាយតម្លៃមាតិការលាយ និងសារធាតុពុល។ ដូចដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងតារាង 1, តម្លៃមធ្យមនៃមាតិការលាយនៃអំពូលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ARO គឺ 7.60 និងមានចាប់ពី 6.00 (ARO12) ដល់ 9.50° Brix (ARO11 និង ARO13) ។ តម្លៃនេះគឺខ្ពស់ជាងការប៉ាន់ប្រមាណសម្រាប់ TRO និង MCO landraces (4.25 និង 6.00° Brix រៀងគ្នា)។
តារាង 1 ។ មាតិការលាយ និងតម្លៃ Pungency ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុង "Acquaviva Red Onion" (ARO), "Tropea Red Onion" (TRO) និង "Montoro Copper Onion" (MCO) *។
CODE | មាតិការឹងរលាយ (Brix) | ភាពស្លេកស្លាំង (pmolg-1 FW) | ||
មធ្យម | CV y (%) | មធ្យម | CV y (%) | |
ARO1 | 6.25 ឃ * | 5.65 | 5.84 ab * | 23.78 |
ARO2 | 7.25 DC ។ | 4.87 | 6.51 ទៅ | 22.98 |
ARO3 | 7.50 BCD | 9.42 | 5.28ab | 22.88 |
ARO4 | 7.50 BCD | 0.00 | 6.97 ទៅ | 3.74 |
អារ៉ូ ៥ | 7.50 BCD | 0.00 | 6.80 ទៅ | 9.68 |
ARO6 | 6.25 D | 5.65 | 4.51ab | 39.18 |
ARO7 | 7.25 DC ។ | 4.87 | 5.25ab | 15.44 |
ARO8 | 9.00 AB | 0.00 | 7.04 ទៅ | 3.49 |
ARO9 | 8.25 ABC | 4.28 | 6.84 ទៅ | 0.15 |
ARO10 | 7.00 DC ។ | 0.00 | 5.94ab | 6.57 |
ARO11 | 9.50 មួយ | 7.44 | 5.54ab | 16.43 |
ARO12 | 6.00 D | 0.00 | 4.91ab | 9.70 |
ARO13 | 9.50 មួយ | 7.44 | 6.63 ទៅ | 24.93 |
MCO | 6.00 D | 0.00 | 4.18ab | 2.66 |
TRO1 | 4.25 E | 8.31 | 2.80 ខ | 2.10 |
TRO2 | 4.25 E | 8.31 | 4.28ab | 4.79 |
* មធ្យោបាយដែលមានអក្សរដូចគ្នាក្នុងអក្សរធំ ឬអក្សរតូចមិនខុសគ្នាតាមស្ថិតិនៅ 0.01P ឬ 0.05P រៀងគ្នា (ការធ្វើតេស្តរបស់ SNK)។ y មេគុណនៃការបំរែបំរួល។
តម្លៃមធ្យមនៃ Pungency ARO ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយមធ្យោបាយនៃមាតិកាអាស៊ីត pyruvic គឺ 6.00 ចាប់ពី 4.51 pmol g-1 FW (ARO6) ដល់ 7.04 (ARO8) ។ តម្លៃនេះគឺខ្ពស់ជាងការប៉ាន់ស្មាននៅក្នុង TRO និង MCO landraces (3.54 pmol g-1 FW និង 4.18 pmol g-1 FW រៀងៗខ្លួន)។
SSR Polymorphism និងទំនាក់ទំនងហ្សែនក្នុងចំណោមការចូល
នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន 11 ក្នុងចំណោម 37 ដែលត្រូវបានសាកល្បង ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ SSR primer បានផ្តល់ polymorphisms ទីតាំងតែមួយ ពោលគឺផ្តល់ទិន្នផលផលិតផល amplification ច្រើនបំផុតពីរក្នុងបុគ្គលតែមួយ។ សរុបមក 55 alleles ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបុគ្គលចំនួន 320 នាក់ដែលមានចំនួននៃ alleles ក្នុងមួយទីតាំងចាប់ពី 2 (ACM147 និង ACM 504) ដល់ 11 (ACM132) និងតម្លៃមធ្យមនៃ 5 alleles (តារាង 2). នៅក្នុងចំនួនប្រជាជននីមួយៗ ចំនួននៃអាឡឺឡែស (Na) មានចាប់ពី 1.94 (ACM147 និង ACM504) ដល់ 5.38 (ACM132) ចំណែកឯចំនួនអាឡឺឡែល (Ne) មានប្រសិទ្ធភាពមានចាប់ពី 1.41 (ACM152) ដល់ 2.82 (ACM449)។ ភាពមិនស្របគ្នា។ រវាងតម្លៃ Na និង Ne គឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ alleles ដែលមានប្រេកង់ទាបនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន និង ភាពលេចធ្លោនៃ alleles តិចតួចប៉ុណ្ណោះ។ តម្លៃ heterozygosity (Ho) ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញខ្ពស់បំផុតត្រូវបានបន្លិចសម្រាប់ ACM138 និង ACM449 (0.62) ចំណែកឯតម្លៃទាបបំផុតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ACM152 (0.25) ។ ការរំពឹងទុក heterozygosity (He) ដែលត្រូវនឹងការរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្ដីនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលឆ្លងរាលដាលមានចាប់ពី 0.37 (ACM504) ដល់ 0.61 (ACM132, ACM138, និង ACM449)។ សន្ទស្សន៍ជួសជុលរបស់រ៉ាយ (Fis) បានបង្ហាញតម្លៃជិតសូន្យ (ជាមធ្យម 0.05) សម្រាប់សញ្ញាសម្គាល់ទាំងអស់ ដែលបង្ហាញពីតម្លៃស្រដៀងគ្នារវាងកម្រិត heterozygosity ដែលបានអង្កេត និងរំពឹងទុក ដូចដែលបានរំពឹងទុកសម្រាប់ប្រភេទសត្វឆ្លង។ ប្រសិទ្ធភាពនៃសញ្ញាសម្គាល់ SSR នីមួយៗក្នុងការបោះពុម្ពម្រាមដៃហ្សែនត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយសន្ទស្សន៍មាតិកាព័ត៌មានពហុម័រហ្វីក (PIC) ដែលមានតម្លៃមធ្យម 0.48 និងចាប់ពី 0.33 (ACM504) ដល់ 0.67 (ACM132)។ សន្ទស្សន៍ប្រសិទ្ធភាពមួយផ្សេងទៀត សន្ទស្សន៍ព័ត៌មានរបស់ Shannon (I) បានបង្ហាញតម្លៃមធ្យម 0.84 ហើយតម្លៃសន្មត់មានចាប់ពី 0.45 (ACM152) ដល់ 1.20 (ACM132)។
តារាង 2 ។ លក្ខណៈពិសេស Polymorphism នៃ 11 SSR Markers ប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណភាពចម្រុះហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ARO, TRO និង MCO ។ ចំនួនសរុបនៃ Alleles (Na), Band Size Range, និង Polymorphic Information Content (PIC) Index យោងទៅលើសំណុំសរុបនៃ 320 Individuals Genotyped នៅក្នុងការសិក្សានេះ។ ចំនួន Alleles (Na), ចំនួននៃ Alleles ដែលមានប្រសិទ្ធភាព (Ne), Observed Heterozygosity (Ho), Expected Heterozygosity (He), Fixation Index (Fis) និងសន្ទស្សន៍ព័ត៌មានរបស់ Shannon (I) សំដៅលើតម្លៃមធ្យមដែលត្រូវបានគណនាពីចំនួនប្រជាជនចំនួន 16 ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្សំដោយបុគ្គលចំនួន 20 ។
ទីតាំង។ | សរុបណា | ជួរទំហំ (bp) | វិទ្យាស្ថានសភាកម្ពុជា | មធ្យម | |||||
Na | Ne | Ho | He | I | Fis | ||||
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 4 | 189-205 | 0.40 | 2.63 | 1.72 | 0.38 | 0.39 | 0.66 | 0.04 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 4 | 229-241 | 0.52 | 2.94 | 2.37 | 0.53 | 0.56 | 0.92 | 0.06 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 11 | 186-248 | 0.67 | 5.38 | 2.78 | 0.55 | 0.61 | 1.20 | 0.09 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 5 | 242-272 | 0.66 | 3.69 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.09 | -0.02 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 2 | 264-266 | 0.37 | 1.94 | 1.83 | 0.44 | 0.44 | 0.62 | -0.01 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 4 | 228-244 | 0.25 | 2.38 | 1.41 | 0.25 | 0.27 | 0.45 | 0.07 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 4 | 286-298 | 0.41 | 2.81 | 1.77 | 0.44 | 0.41 | 0.72 | -0.06 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 6 | 108-120 | 0.56 | 3.50 | 2.48 | 0.49 | 0.58 | 1.01 | 0.16 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 8 | 120-140 | 0.66 | 4.88 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.18 | -0.03 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 5 | 202-210 | 0.47 | 3.38 | 1.95 | 0.46 | 0.48 | 0.83 | 0.05 |
អេស៊ីអេម ០៩៩ | 2 | 188-192 | 0.33 | 1.94 | 1.64 | 0.30 | 0.37 | 0.54 | 0.20 |
មធ្យម | 5 | 0.48 | 3.22 | 2.15 | 0.46 | 0.48 | 0.84 | 0.05 |
ក្នុងចំណោមប្រជាជន ARO3, ARO6, ARO8, ARO10, TRO1, និង MCO បានបង្ហាញកម្រិតខ្ពស់នៃការប្រែប្រួលហ្សែន (Ho> 0.5) ចំណែកឯភាពចម្រុះទាបបំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ARO7 (Ho = 0.27) (តារាងបន្ថែម S2)។ សរុបមក ការចូលប្រើទាំងអស់បានបង្ហាញ Fis តម្លៃជិតសូន្យ (Fis តម្លៃមធ្យម = 0.054) ដូចដែលបានរំពឹងទុកនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃមិត្តរួមចៃដន្យ។
ការវិភាគនៃការប្រែប្រួលម៉ូលេគុល និងរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន
ការបែងចែកតាមឋានានុក្រមនៃការប្រែប្រួលហ្សែនក្នុងចំណោម និងក្នុងចំនួនប្រជាជនត្រូវបានគណនាដោយ AMOVA ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញពីប្រភាគដ៏សន្ធឹកសន្ធាប់នៃការប្រែប្រួលហ្សែនក្នុងចំនួនប្រជាជន (87%)។ បំរែបំរួលក្នុងចំណោមប្រជាជន ១៣% មានសារៈសំខាន់ខ្លាំង (P < 0.001) (តារាង 3). តម្លៃ Pairwise នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Fpt ដែលជាអាណាឡូកនៃសន្ទស្សន៍ជួសជុល Fst របស់ Wright ចាប់ពី 0.002 (ARO2/ARO10) ដល់ 0.468 (ARO7/TRO2) គឺសំខាន់ (P < 0.05) លើកលែងតែការប្រៀបធៀបជាគូចំនួនប្រាំបួន (តារាងបន្ថែម S3)។
តារាង 3 ។ ការវិភាគនៃការប្រែប្រួលម៉ូលេគុលនៃ 320 ហ្សែនពីប្រជាជនចំនួន 16 នៃ អាលីញ៉ូមសេប L.
ប្រភព | df | ផលបូកនៃការេ | ការប៉ាន់ប្រមាណភាពខុសគ្នា | ភាពខុសគ្នា (%) | Fpt | P |
ក្នុងចំណោមប្រជាជន | 15 | 458.63 | 1.16 | 13% | ||
ក្នុងចំនួនប្រជាជន | 304 | 2272.99 | 7.50 | 87% | 0.134 | 0.001 |
សរុប | 319 | 2731.62 | 8.66 |
ការស៊ើបអង្កេតលើរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន A. cepa ការប្រមូល genotyped នៅក្នុងការសិក្សានេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមធ្យោបាយនៃការវិភាគការចង្កោមដោយផ្អែកលើគំរូ admixture ដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកម្មវិធី។ វិធីសាស្ត្រ Evanno AK បានស្នើឱ្យបែងចែកជាក្រុមរងជាពីរក្រុម (K=2) ជាព័ត៌មានច្រើនបំផុតសម្រាប់យើង។ សំណុំទិន្នន័យ,ជាមួយទីe ក្រោយ ខ្ពស់បំផុតak នៅ K = 5 (បន្ថែមលើ Rgure ស ៣៤៩)។ មួយ សម្រាប់ K = 2, ahpopulations wលាហើយigned ទៅ onនិងf ចង្កោមទាំងពីរ ជាមួយ មេគុណ rnernbertoip (q) > 0.7 ។ ដូច shown ក្នុង តួលេខ 2aចង្កោមទីមួយ (ដាក់ឈ្មោះថា S1) រួមមាន MCO និងចំនួនប្រជាជន ARO ទាំងអស់ ចំណែកក្រុម S2 បានដាក់ជាក្រុមនៃចំនួនប្រជាជន TRO ទាំងពីរ។ នៅ K = 5 ផ្តល់នូវការពិពណ៌នាកាន់តែស៊ីជម្រៅនៃសំណុំទិន្នន័យ (រូបភាព 2b), 75% នៃការចូលប្រើត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមទាំងប្រាំ។ ការបំបែករវាង ARO (S1) និង TRO (S2) ត្រូវបានបញ្ជាក់ ទោះបីជាចំនួន ARO មួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចូល (q < 0.7) ឬដាក់ជាក្រុមដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងចង្កោមថ្មីពីរ S3 និង S4 (ARO7 និង ARO12 រៀងគ្នា)។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ប្រភេទពាណិជ្ជកម្ម MCO បានបង្កើតចង្កោមដាច់ដោយឡែក (S5) ដែលបំបែកចេញពីខ្ទឹមបារាំងក្រហម Apulian ។
ទំនាក់ទំនងហ្សែនក្នុងចំណោមប្រជាជន
SSR polymorphism ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យគូរ dendrography នៃភាពចម្រុះហ្សែន ហើយលទ្ធផលនៃការវិភាគ phylogenetic ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 3a. នៅទីនេះ ការប្រមូលមេរោគត្រូវបានបំបែកជាប្រាំក្រុមដែលគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងដោយតម្លៃ bootstrap ។ ចំនួនប្រជាជន ARO7 និង ARO12 ត្រូវបានបំបែកភ្លាមៗពីចំនួនប្រជាជនដែលនៅសល់ ហើយបានបង្កើតជាចង្កោមពីរផ្សេងគ្នា។ ចង្កោមទីបីរួមបញ្ចូលចំនួនប្រជាជនពាណិជ្ជកម្មពីរនៃ TRO ខណៈពេលដែលថ្នាំងទី XNUMX បានបែងចែក MCO ពីចំនួនប្រជាជន ARO ចំនួន XNUMX ។ ទំនាក់ទំនងហ្សែនដែលកើតឡើងក្នុងចំណោមប្រជាជនត្រូវបានស៊ើបអង្កេតបន្ថែមដោយមធ្យោបាយនៃការវិភាគសំរបសំរួលសំខាន់ (PCoA) (រូបភាព 3b) ដូចដែលបានបញ្ជាក់ពីមុន ចំនួនប្រជាជន ARO ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង លើកលែងតែ ARO12 និង ARO7 ដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងទីតាំងដាច់ស្រយាលនៅក្នុងគ្រោង PCoA ។ ចំនួនប្រជាជន TROs និង MCO ចំនួនពីរត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងបន្ទះខាងស្តាំខាងក្រោមនៃគ្រោង។
រូបភាព 3 ។ ភាពចម្រុះហ្សែនក្នុងចំណោម ១៦ A. cepa ចំនួនប្រជាជនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈនៅក្នុងការសិក្សានេះ ដោយផ្អែកលើទម្រង់ SSR របស់ពួកគេ។ (a) UPGMA dendrogram នៃចម្ងាយហ្សែន។ តម្លៃគាំទ្រ Bootstrap>50 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញខាងលើថ្នាំងដែលត្រូវគ្នា; (bការវិភាគសមាសធាតុចម្បង (PCoA) ។ ចង្កោមនេះបានគូសរង្វង់ជាពណ៌ក្រហមត្រូវគ្នាយ៉ាងពេញលេញជាមួយនឹងក្រុមដែលបង្កើតឡើងដោយការវិភាគ phylogenetic និងបង្កើតដោយ 11 ARO accessions ។
ការពិភាក្សា
ក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៃកសិ-ជីវចម្រុះដែលដាំដុះតាមប្រពៃណីនៅភាគខាងត្បូងប្រទេសអ៊ីតាលី ចម្ការខ្ទឹមបារាំងតំណាងឱ្យផលិតផលពិសេសដែលចាំបាច់ត្រូវការពារពីហានិភ័យនៃសំណឹកហ្សែន និងការគំរាមកំហែងនៃការជំនួសដោយពូជទំនើប។ នៅក្នុងក្របខណ្ឌនៃគម្រោងតំបន់ BiodiverSO ដែលមានគោលបំណងប្រមូល កំណត់លក្ខណៈ លើកកម្ពស់ និងការពារធនធានហ្សែននៃតំបន់ Apulia ដែលភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងបេតិកភណ្ឌក្នុងតំបន់ យើងបានបង្កើតការប្រមូលគ្រាប់ពូជនៃប្រជាជនចំនួន 13 នៃតំបន់ ARO Landrace ។ យើងបានរាយការណ៍ពីការវាយតម្លៃដំបូងនៃបំរែបំរួល ARO ទាក់ទងនឹង DNA polymorphisms និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រជីវគីមីចំនួនពីរ មាតិកាអាស៊ីត pyruvic រឹងនិងរលាយ ទាក់ទងទៅនឹងលក្ខណៈរសជាតិ និងសារៈសំខាន់សម្រាប់ការទទួលយកផលិតផលមិនទាន់ចម្អិន។ លើសពីនេះ ទិន្នន័យនៅលើ ARO landrace ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអ្នកដែលប្រមូលបាននៅលើដីខ្ទឹមបារាំងដែលមានសារធាតុពណ៌ពីរផ្សេងទៀត ដែលវាជារឿយៗច្រឡំ។
ការវិភាគជីវគីមីបានគូសបញ្ជាក់ពីភាពផ្អែមល្ហែមនៃចំនួនប្រជាជន ARO ចំនួន 13 នាក់ ដែលទាក់ទងទៅនឹងមាតិការឹងដែលអាចរលាយបានខ្ពស់ និងភាពធន់មធ្យម នេះបើយោងតាមការណែនាំឧស្សាហកម្មខ្ទឹមបារាំងផ្អែម។ [31]. អំពូល ARO មានរសជាតិផ្អែមជាងអំពូល TRO និង MCO ហើយបង្ហាញភាពស្រពិចស្រពិលខ្ពស់ជាងបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពផ្អែមនៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងគឺដោយសារតែតុល្យភាពរវាងមាតិកាស្ករ និងជាតិពណ ដូច្នេះលក្ខណៈនេះអាចមានប្រយោជន៍ដើម្បីគាំទ្រដល់ការជ្រើសរើសប្រភេទតម្លៃ ដែលជាធម្មតាធ្វើឡើងដោយកសិករដោយផ្អែកលើរូបសណ្ឋានតែប៉ុណ្ណោះ។
សញ្ញាសម្គាល់ SSR ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាជាឧបករណ៍ដ៏មានសារៈប្រយោជន៍ក្នុងការរើសអើងពូជពង្ស ទោះបីជាប្រមូលបាននៅក្នុងតំបន់លូតលាស់តូចចង្អៀត ដូចជាទីក្រុង Acquaviva delle Fonti ក៏ដោយ។ សញ្ញាសម្គាល់ដែលបានជ្រើសរើសបង្ហាញចំនួនអាឡឺឡែសខ្ពស់ជាងសញ្ញាសម្គាល់ដែលបានរាយការណ៍ពីមុនដោយ [43] និង [44]ប៉ុន្តែទាបជាងសញ្ញាសម្គាល់ដែលបានរាយការណ៍ដោយ [45]. លើសពីនេះទៅទៀត 50% នៃសំណុំសញ្ញាសម្គាល់របស់យើងបានបង្ហាញពីតម្លៃសន្ទស្សន៍ PIC ធំជាង 0.5 ដែលបង្ហាញថាមានភាពសមស្របក្នុងការរើសអើងប្រជាជននៅក្នុងការប្រមូល ដូចដែលបានស្នើដោយ [46]. ការវាយតម្លៃនៃភាពចម្រុះក្នុងចំនួនប្រជាជនបានបង្ហាញពីតម្លៃស្រដៀងគ្នារវាង Ho និង He ដែលបណ្តាលឱ្យមាន Fi ទាបs តម្លៃ។ នេះគឺជាការយល់ស្របជាមួយនឹងធម្មជាតិឆ្លងចេញនៃ A. cepa, ដែលទទួលរងនូវជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ [47]. Fi ទាំងមូលs តម្លៃដែលបានគណនានៅក្នុងចំនួនខ្ទឹមបារាំងដែលត្រូវបានពិចារណាក្នុងការសិក្សានេះ (0.054) គឺទាបជាងតម្លៃដែលបានរាយការណ៍ពីមុនដោយ [45] (0.22) និងស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានរកឃើញដោយ [31] (0.08) និង [48] (0.00) ដែលបានវាយតម្លៃភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងដីខ្ទឹមបារាំងពីភាគពាយព្យនៃប្រទេសអេស្ប៉ាញ និងនីហ្សេរីយ៉ារៀងគ្នា។ កម្រិត heterozygosity គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ARO ពង្រឹងការយល់ដឹងថា Apulia តំណាងឱ្យមជ្ឈមណ្ឌលភាពចម្រុះសម្រាប់ប្រភេទសាកវប្បកម្មជាច្រើន [32, 42, 49-២២].
AMOVA បានគូសបញ្ជាក់ថា បំរែបំរួលម៉ូលេគុលភាគច្រើននៅក្នុងបណ្តុំ genotypes នៅក្នុងការសិក្សានេះស្ថិតនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពខុសគ្នានៃហ្សែនដ៏សំខាន់ក្នុងចំណោមប្រជាជន (FPT តម្លៃ) បង្ហាញពីការកើតឡើងនៃការបែងចែកហ្សែន។ តាមពិត ទោះបីជាលទ្ធផលរបស់យើងបានបង្ហាញពីវត្តមាននៃឯកសណ្ឋានហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ARO ភាគច្រើនដែលបង្កើតជាចង្កោមដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អក៏ដោយ ក៏ប្រជាជន ARO7 និង ARO12 បានបង្ហាញទម្រង់ហ្សែនខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់។ លទ្ធផលនេះអាចមកពីប្រភពដើមផ្សេងគ្នានៃគ្រាប់ពូជដែលបានប្រើប្រាស់ដោយកសិករទាំងពីរដែលប្រជាជនត្រូវបានប្រមូល។ លើសពីនេះទៅទៀត ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន ARO landrace អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់នៅកម្រិតហ្សែនពី TRO និង MCO landraces ។ នៅក្នុងការសិក្សាថ្មីៗនេះ [29] បានវាយតម្លៃភាពចម្រុះនៃហ្សែនរបស់ខ្ទឹមបារាំងអ៊ីតាលីជាច្រើន រួមមាន "Acquaviva" "Tropea" និង "Montoro" ។ ទោះបីជាអ្នកនិពន្ធបានប្រើសញ្ញាសម្គាល់ SNP ដើម្បីវាយតម្លៃភាពចម្រុះនៃហ្សែននៃការប្រមូលខ្ទឹមបារាំងយ៉ាងទូលំទូលាយក៏ដោយ ក៏ការធ្វើហ្សែនមិនអាចរើសអើង “Acquaviva” ពីខ្ទឹមបារាំង “Tropea” និង “Montoro” បានទេ។ ប្រហែលជា ភាពខុសគ្នានេះគឺដោយសារតែតម្លៃ PIC ជាមធ្យមទាបដែលបានរកឃើញ (0.292) ដែលបង្ហាញពីព័ត៌មានទូទៅតិចតួចនៃទីតាំងដែលស្ថិតនៅក្រោមការវិភាគដូចដែលបានអះអាងដោយ [29]. លើសពីនេះ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធរងនៅក្នុងចង្កោមអ៊ីតាលី វាជាការប្រសើរជាងក្នុងការវិភាគហ្សែនអ៊ីតាលីដាច់ដោយឡែកពីការប្រមូលដែលនៅសល់។ ប្រហែលជាវានឹងអនុញ្ញាតឱ្យស្រមៃមើលគំរូនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងការចាត់ថ្នាក់ភូមិសាស្ត្រ ឬលក្ខណៈដែលស្ថិតក្រោមការជ្រើសរើសអាណាចក្រ។
សរុបសេចក្តីមក ការសិក្សានាពេលនេះតំណាងឱ្យរបាយការណ៍ដ៏ទូលំទូលាយមួយស្តីពីការដាំដុះខ្ទឹមបារាំងដែលទាក់ទងនឹងបេតិកភណ្ឌវប្បធម៌ក្នុងស្រុក និងសារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ចសម្រាប់កសិករ។ លទ្ធផលរបស់យើងគូសបញ្ជាក់ថា ដោយមានករណីលើកលែងមួយចំនួន ARO ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបណ្តុំហ្សែនដែលបានកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ ដែលសមនឹងទទួលបានការការពារពីហានិភ័យនៃសំណឹកហ្សែន។ ដូច្នេះហើយ ការបង្កើតបណ្តុំតំណាងនៃប្រភពដ៏មានតម្លៃនៃភាពចម្រុះហ្សែននេះមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ជាចុងក្រោយ លក្ខណៈហ្សែន និង phenotypic នៃ ARO អាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការទទួលបានសញ្ញាគុណភាពពីសហភាពអឺរ៉ុប។
សំភារៈនិងវិធីសាស្រ្ត
ការប្រមូលមេរោគ សម្ភារៈរុក្ខជាតិ និងការស្រង់ចេញ DNA
សំណុំនៃចំនួនប្រជាជនចំនួន 13 នាក់នៃ ARO landrace ត្រូវបានទទួលនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគម្រោងតំបន់ Apulia (BiodiverSO: https://www.biodiversitapuglia.it/)តាមរយៈបេសកកម្មជាបន្តបន្ទាប់ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុង “Acquaviva delle Fonti” ដែលជាទីក្រុងតូចមួយរបស់ Apulian ក្នុងខេត្ត Bari ប្រទេសអ៊ីតាលី។ កន្លែងប្រមូលផ្ដុំនៃការចូលប្រើនីមួយៗត្រូវបានគូសផែនទីតាមរយៈប្រព័ន្ធព័ត៌មានភូមិសាស្ត្រ (GIS) ហើយបានរាយការណ៍នៅក្នុងតារាង 4. លើសពីនេះ ប្រជាជនពីរនាក់មកពី TRO landrace និងមួយប្រជាជនមកពី MCO landrace ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន និងប្រើប្រាស់ជាឯកសារយោង។ សម្ភារៈរុក្ខជាតិទាំងអស់ត្រូវបានដាំដុះក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដូចគ្នានៅកសិដ្ឋានពិសោធន៍ “P Martucci” នៃសាកលវិទ្យាល័យ Bari (41° 1'22.08″ N, 16°54’25.95″ E) នៅក្រោមទ្រុងការពារ ដើម្បីជៀសវាងការលំអងឆ្លងក្នុងចំណោម ចំនួនប្រជាជន និងការធានាការលម្អងក្នុងប្រជាជនដោយមធ្យោបាយផ្លុំផ្លុំ (លូស៊ីលៀសេសារ) ។ ប្រជាជនចំនួន 16 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈសម្រាប់លក្ខណៈទាក់ទងនឹងទំហំអំពូល និងរូបរាង និងពណ៌ស្បែក និងសាច់ (តារាង S1)។ លើសពីនេះ ការវិភាគលើមាតិការលាយរឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ចំណាំងផ្លាតដោយដៃ ហើយភាពច្របូកច្របល់ត្រូវបានវាស់នៅក្នុងគំរូទឹកខ្ទឹមបារាំងដែលបន្ថែម 2,4-dinitrophenyl hydrazine (0.125% v/v នៅក្នុង 2N នៃ HCl) និងវាយតម្លៃការស្រូបយកនៅ 420 nm ដូចដែលបានរាយការណ៍ដោយ [31]. ការធ្វើតេស្តពហុជួររបស់ Duncan និងការធ្វើតេស្ត SNK ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់វត្តមាននៃភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗ។
តារាង 4 ។ បញ្ជីនៃចំនួនប្រជាជនដែលប្រមូលបាន និងប្រភេទហ្សែនក្នុងការសិក្សានេះ។ សម្រាប់ប្រជាជននីមួយៗ លេខសម្គាល់អត្តសញ្ញាណ ឈ្មោះក្នុងស្រុក កូអរដោនេ GPS និងធនាគារហ្សែនដែលរក្សាគ្រាប់ពូជត្រូវបានរាយការណ៍។
លេខកូដ | ឈ្មោះ | កូអរដោនេ GPS | ធនាគារហ្សែន y |
ARO1 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’21.708″ N 16°49’1.631” E | Di.SSPA |
ARO2 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’14.28″ N 16°48’56.879” E | Di.SSPA |
ARO3 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’11.304″ N 16°49’13.079” E | Di.SSPA |
ARO4 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’3.348″ N 16°40’27.011” E | Di.SSPA |
ARO5 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°51’59.76″ N 16°53’0.527” E | Di.SSPA |
ARO6 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’48.72″ N 16°49’43.247” E | Di.SSPA |
ARO7 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’13.47″ N 16°50’23.783” E | Di.SSPA |
ARO8 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’18.816″ N 16°49’33.888” E | Di.SSPA |
ARO9 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54"51.372″ N 16°49"3.504" E | Di.SSPA |
ARO10 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’1.188″ N 16°49’24.311” E | Di.SSPA |
ARO11 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52"49.8″ N 16°49"48.575" E | Di.SSPA |
ARO12 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’38.892″ N 16°49’28.379” E | Di.SSPA |
ARO13 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’21.768″ N 16°49’29.711” E | Di.SSPA |
TRO1 | Cipolla rossa lunga di Tropea | - | Di.SSPA |
TRO2 | Cipolla rossa tonda di Tropea | - | Di.SSPA |
MCO | Cipolla ramata di Montoro | - | Di.SSPA |
y Di.SSPA នាយកដ្ឋានដី រុក្ខជាតិ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាហារ សាកលវិទ្យាល័យបារី។ |
សម្ភារៈស្លឹកនៃ 20 genotypes ក្នុងមួយប្រជាជនត្រូវបានគេយកសំណាកនិងរក្សាទុកនៅ -80 ° C រហូតដល់ការប្រើប្រាស់។ សម្រាប់ប្រភេទដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុ polysaccharide ដូចជា A. cepa, ជំហានដំបូងក្នុងការដកសារធាតុ polysaccharide ចេញគឺចាំបាច់ដើម្បីទទួលបាន DNA ដែលមានគុណភាពល្អ ដូច្នេះការលាងដំបូងនៅក្នុង STE buffer (0.25 M sucrose, 0.03 M Tris, 0.05 M EDTA) ត្រូវបានអនុវត្តដូចដែលបានពិពណ៌នាដោយ [52]. DNA សរុបត្រូវបានស្រង់ចេញតាមវិធីសាស្ត្រ CTAB [53] ហើយទីបំផុតវាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងការប្រមូលផ្តុំដោយ Nano Drop 2000 UV-vis spectrophotometer (ThermoScientific, Waltham, MA, USA) និង 0.8% agarose gel electrophoresis ។
ការវិភាគ SSR
16 ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ primer EST-SSR បង្កើតឡើងដោយ [54] និងបានធ្វើតេស្តពីមុននៅក្នុងការសិក្សាអំពីភាពចម្រុះហ្សែនដោយ [43] និង [44] និង 21 genomic SSR [45-២២] ត្រូវបានពិនិត្យដើម្បីវាយតម្លៃភាពសមស្របរបស់ពួកគេ (តារាងបន្ថែម S4)។ Genotyping ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើវិធីសាស្រ្តដាក់ស្លាក fluorescent សេដ្ឋកិច្ចដែលកន្ទុយ M13 ត្រូវបានបន្ថែមទៅ primer SSR ទៅមុខនីមួយៗ។ [56]. ល្បាយ PCR ត្រូវបានរៀបចំក្នុងប្រតិកម្ម 20 gL ដែលមាន៖ 50 ng នៃ DNA សរុប, 0.2 mM នៃ dNTP លាយ, 1X នៃប្រតិកម្ម PCR, 0.8 U នៃ DreamTaq DNA polymerase (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA), 0.16 gM នៃ primer បញ្ច្រាស , 0.032 gM នៃ primer ទៅមុខបានពង្រីកជាមួយ M13 sequence (5′-TGTAAAACGACGGCCAGT-3′) និង 0.08 gM នៃ primer M13 សកលដែលមានស្លាក FAM ឬ NED fluorescent dyes (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)។ ប្រតិកម្ម PCR ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកំដៅ SimpliAmp (Applied Biosystems, CA, USA) ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌខាងក្រោមសម្រាប់គូ primer ភាគច្រើន៖ 94°C សម្រាប់ 5 min, 40 cycles at 94°C for 30s, 58°C សម្រាប់ 45 s និង 72 ° C សម្រាប់ 45 s និងការពន្លូតចុងក្រោយនៅ 72 ° C រយៈពេល 5 នាទី។ សម្រាប់ ACM446 និង ACM449 PCR touchdown ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការ annealing ពី 60 ° C ទៅ 55 ° C លើ 10 វដ្ត 30 វដ្តនៅ 55 ° C បន្តដោយការបន្ថែមចុងក្រោយនៃ 5 នាទីនៅ 72 ° C ។ ផលិតផល PCR ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងចានអណ្តូង 96 និងលាយជាមួយ 14 gL នៃ Hi-Di Formamide (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) និង 0.5 gL GeneScan 500 ROX Size Standard (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA)។ Amplicons ត្រូវបានដោះស្រាយដោយមធ្យោបាយនៃ ABI PRISM 3100 Avant Genetic Analyzer (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) capillary sequencing machine, where the alleles are scored as co-dominant and assign by using the GeneMapper Software Version 3.7.
កម្មវិធី GenAlEx 6.5 [57] និង Cervus 3.0.7 [58] ត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណចំនួន alleles (Na), ចំនួននៃ alleles មានប្រសិទ្ធិភាព (Ne), សង្កេតឃើញ heterozygosity (Ho), heterozygosity ដែលរំពឹងទុក (He), មាតិកាព័ត៌មាន polymorphic (PIC), សន្ទស្សន៍ព័ត៌មានរបស់ Shannon (I) និងសន្ទស្សន៍ជួសជុល (Fis ) សម្រាប់ទីតាំង SSR នីមួយៗ។
ការវាយតម្លៃនៃភាពចម្រុះហ្សែន
ការបែងចែកតាមឋានានុក្រមនៃបំរែបំរួលហ្សែនក្នុងចំណោម និងក្នុងចំនួនប្រជាជនខ្ទឹមបារាំងត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ GenAlEx 6.5 [57] តាមរយៈការវិភាគនៃការប្រែប្រួលម៉ូលេគុល (AMOVA) ជាមួយនឹង 999 bootstrapping ដើម្បីសាកល្បងសម្រាប់សារៈសំខាន់។ លើសពីនេះទៅទៀត កម្មវិធី GenAlEx 6.5 ត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណភាពចម្រុះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននីមួយៗដោយគណនាជាមធ្យមនៃ Ho, He, និង Fis លើទីតាំង SSR ទាំងអស់។
រចនាសម្ព័ន្ធចំនួនប្រជាជនត្រូវបានសន្និដ្ឋានដោយក្បួនដោះស្រាយការចង្កោមដោយផ្អែកលើគំរូ Bayesian ដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងកម្មវិធី STRUCTURE v.2.3.4 [59]. សំណុំទិន្នន័យត្រូវបានដំណើរការជាមួយនឹងក្រុមសម្មតិកម្មមួយចំនួន (K) ចាប់ពី 1 ដល់ 10 ដោយកំណត់ការរត់ឯករាជ្យចំនួនដប់ក្នុងមួយតម្លៃ K នីមួយៗ។ សម្រាប់ការរត់នីមួយៗ គោលបំណងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃលទ្ធផល រយៈពេលដុតដំបូង 100,000 និងការធ្វើម្តងទៀត 100,000 Markov Chain Monte Carlo (MCMC) ត្រូវបានអនុវត្តក្រោមគំរូលាយបញ្ចូលគ្នា និងប្រេកង់ allele ឯករាជ្យក្នុងចំណោមប្រជាជន។ តម្លៃ K ដែលទំនងបំផុតត្រូវបានកំណត់ដោយអនុវត្តវិធីសាស្ត្រ AK ដែលបានពិពណ៌នាដោយ [60]នៅក្នុងកម្មវិធី STRUCTURE HARVESTER ដែលមានមូលដ្ឋានលើបណ្តាញ [61]. ចំនួនប្រជាជនម្នាក់ៗត្រូវបានចាត់តាំងទៅចង្កោមជាក់លាក់មួយ នៅពេលដែលមេគុណសមាជិកភាពរបស់វា (q-value) ខ្ពស់ជាង 0.7 បើមិនដូច្នេះទេ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាពូជពង្សចម្រុះ។
ការវិភាគសំរបសំរួលសំខាន់ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្រមៃមើលគំរូនៃទំនាក់ទំនងហ្សែនក្នុងចំណោមការចូលដែលបង្ហាញដោយម៉ាទ្រីសចម្ងាយហ្សែនរបស់ Nei (តារាងបន្ថែម S5) ។ ដោយផ្អែកលើប្រេកង់ allele, dendrogram នៃចម្ងាយហ្សែនត្រូវបានសាងសង់ដោយអនុវត្តវិធីសាស្រ្តក្រុមគូដែលមិនមានទម្ងន់ជាមួយនឹងការវិភាគចង្កោមលេខនព្វន្ធ (UPGMA) នៅក្នុងកម្មវិធី POPTREEW [62]. Bootstraping ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីវាយតម្លៃភាពជឿជាក់ក្នុងការដាក់ចង្កោមតាមឋានានុក្រម ដោយកំណត់ 100 គំរូឡើងវិញនៃសំណុំទិន្នន័យ។ ទីបំផុតកម្មវិធី MEGA X [63] ត្រូវបានប្រើជាកម្មវិធីគំនូរដើមឈើ។
សម្ភារៈបន្ថែម៖ ខាងក្រោមនេះអាចរកបាននៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ http://www.mdpi.com/2223-7747/9/2/260/s1. តារាង S1៖ លក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃអំពូល ARO, MCO, និង TRO ។ តារាង S2៖ សន្ទស្សន៍ heterozygosity និង fixation ដែលត្រូវបានគណនាសម្រាប់ ARO landraces និង TRO និង MCO landraces ។ តារាង S3៖ តម្លៃ Pairwise នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Fpt ។ តារាង S4: បញ្ជី SSRs ដែលប្រើក្នុងការសិក្សា។ តារាង S5 ។ ម៉ាទ្រីសចំនួនប្រជាជន Pairwise នៃចម្ងាយហ្សែន Nei ។ រូបភាព S1៖ គំនូសតាងបន្ទាត់នៃតម្លៃ K ផ្លាស់ប្តូរជាមួយ Delta K របស់ Evanno ។
ការបរិច្ចាគអ្នកនិពន្ធ: CL និង LR បានបង្កើតការសិក្សា និងរចនាការពិសោធន៍។ CL និង PI បានធ្វើការវិភាគសញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុល; ARM និង VZ បានអនុវត្តការសាកល្បងវាល; RM, SP, GR, និង CL ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការវិភាគទិន្នន័យ។ RM និង CL បានសរសេរសាត្រាស្លឹករឹត។ អ្នកនិពន្ធទាំងអស់បានអាន និងយល់ស្របនឹងកំណែបោះពុម្ពផ្សាយនៃសាត្រាស្លឹករឹត។
មូលនិធិ: ការងារនេះត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិដោយគម្រោង Apulian ក្នុងតំបន់ “ជីវចម្រុះនៃប្រភេទបន្លែ Apulian”—កម្មវិធី Sviluppo Rurale per la Puglia 2014-2020។ Misura 10—Sottomisura 10.2; ផ្តល់ជំនួយ CUP H92C15000270002 ប្រទេសអ៊ីតាលី។
ការទទួលស្គាល់: ការទទួលស្គាល់គឺដោយសារតែ "Azienda Agricola Iannone Anna" និង "Associazione produttori della vera cipolla rossa di Acquaviva" សម្រាប់ការផ្តល់សម្ភារៈរុក្ខជាតិដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍។
ទំនាស់ផលប្រយោជន៍: អ្នកនិពន្ធប្រកាសមិនមានទំនាស់ផលប្រយោជន៍។
ឯកសារយោង
- 1. Stearn, WT តើ Allium ប៉ុន្មានប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់? Kew Mag ។ 1992, 9,180-182 ។ [CrossRef]
- 2. FAOSTAT ។ មូលដ្ឋានទិន្នន័យស្ថិតិរបស់ FAO ។ មាននៅលើអ៊ីនធឺណិត៖ http://www.fao.org/2017 (ចូលប្រើនៅថ្ងៃទី ៨ ខែមករា ឆ្នាំ ២០១៩)។
- 3. ប្លុក, E. គីមីវិទ្យានៃខ្ទឹមសនិងខ្ទឹមបារាំង។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ អឹម. 1985, 252,114-119 ។ [CrossRef]
- 4. លី, ប៊ី; Jung, JH; Kim, HS ការវាយតម្លៃនៃខ្ទឹមបារាំងក្រហមលើសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ អាហារគីមី។ ជាតិពុល។ 2012, 50, 3912-3919 ។ [CrossRef]
- 5. Lee, SM; ព្រះច័ន្ទ, J.; Chung, JH; Cha, YJ; Shin, MJ ឥទ្ធិពលនៃសំបកខ្ទឹមបារាំងដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុ quercetin លើការស្ទះសរសៃឈាមក្នុងសត្វកណ្តុរ។ អាហារគីមី។ ជាតិពុល។ 2013, 57, 99-105 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 6. Yoshinari, O.; ស៊ីអូជីម៉ា, អ៊ី; Igarashi, K. ឥទ្ធិពលប្រឆាំងភាពធាត់នៃសារធាតុចម្រាញ់ពីខ្ទឹមបារាំងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម zucker ។ សារធាតុចិញ្ចឹម 2012, 4,1518-1526 ។ [CrossRef]
- 7. Akash, MSH; Rehman, K.; Chen, S. Spice plant Allium cepa: អាហារបំប៉នសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ អាហាររូបត្ថម្ភ 2014, 30,1128-1137 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 8. Wang, Y.; ធាន, WX; Ma, XF Inhibitory Effects of onion (Alium cepa អិល) ការដកស្រង់លើការរីកសាយនៃកោសិកាមហារីក និង adipocytes តាមរយៈការរារាំងការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។ អាស៊ីប៉ាក។ J. មហារីក មុន 2012,13, 5573-5579 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 9. ឡៃ, WW; Hsu, SC; Chueh, FS; Chen, YY; Yang, JS; លីន, JP; Lien, JC; Tsai, CH; Chung, JG Quercetin រារាំងការធ្វើចំណាកស្រុក និងការលុកលុយនៃកោសិកាមហារីកមាត់របស់មនុស្ស SAS តាមរយៈការទប់ស្កាត់ NF-kappaB និងម៉ាទ្រីស metalloproteinase-2/-9 ផ្លូវផ្តល់សញ្ញា។ Anticancer Res. 2013, 33,1941-1950 ។ [PubMed]
- 10. នីកាស្ត្រូ, HL; Ross, SA; Milner, JA Garlic និង onions: លក្ខណៈសម្បត្តិការពារមហារីករបស់ពួកគេ។ ជំងឺមហារីក Res. 2015, 8,181-189 ។ [CrossRef]
- 11. Forte, L.; Torricelli, P. ; បូនីនី, អ៊ី ; ហ្គាហ្សាណូ, អិម; Rubini, K.; ហ្វីនី, អិម; Bigi, A. សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងលក្ខណៈសម្បត្តិជួសជុលឆ្អឹងរបស់ quercetin-functionalized hydroxyapatite: ការសិក្សារួមគ្នារវាងកោសិកា osteoblast-osteoclast-endothelial នៅក្នុង vitro ។ អាយ៉ៃស្តាម៉ាយមឺរ។ 2016, 32, 298-308 ។ [CrossRef]
- 12. Yamazaki, Y.; អ៊ីវ៉ាសាគី, ខេ; មីកាមី, អិម; Yagihashi, A. ការចែកចាយមុនគេនៃរសជាតិចំនួន XNUMX, S-Alk(en)yl-L-cysteine derivatives នៅក្នុងបន្លែ Allium ចំនួនប្រាំពីរ។ វិទ្យាសាស្ត្រអាហារ។ បច្ចេកទេស។ Res. 2011, 17, 55-62 ។ [CrossRef]
- 13. Block, E. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃ Genus Allium—ឥទ្ធិពលសម្រាប់គីមីសរីរាង្គនៃស្ពាន់ធ័រ។ អែនជី។ ចែម។ Int. អេដ។ ភាសាអង់គ្លេស 1992, 31,1135-1178 ។ [CrossRef]
- 14. Griffiths, G.; Trueman, L.; Crowther, T.; ថូម៉ាស, ប៊ី; Smith, B. ខ្ទឹមបារាំង - អត្ថប្រយោជន៍ជាសកលចំពោះសុខភាព។ ភីតូ។ Res. 2002,16, 603-615 ។ [CrossRef]
- 15. Schwimmer, S.; Weston, WJ ការអភិវឌ្ឍអង់ស៊ីមនៃអាស៊ីត pyruvic នៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងជារង្វាស់នៃភាពស្លេកស្លាំង។ J. Agric ។ អាហារគីមី។ 1961, 9, 301-304 ។ [CrossRef]
- 16. Ketter, CAT; Randle, WM Pungency ការវាយតម្លៃលើខ្ទឹមបារាំង។ ក្នុង ការសិក្សាសាកល្បងសម្រាប់ការបង្រៀនមន្ទីរពិសោធន៍; Karcher, SJ, Ed ។ ; សមាគមសម្រាប់ការអប់រំមន្ទីរពិសោធន៍ជីវវិទ្យា (អាច)៖ ញូវយ៉ក ញូវយ៉ក សហរដ្ឋអាមេរិក ឆ្នាំ ១៩៩៨; លេខ 1998 ទំព័រ 19-177 ។
- 17. Hanelt, P Taxonomy ការវិវត្តន៍ និងប្រវត្តិសាស្រ្ត។ ក្នុង ខ្ទឹមបារាំង និងដំណាំសម្ព័ន្ធមិត្ត, វ៉ុល។ I. រុក្ខសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា និងហ្សែន; Rabinowitch, HD, Brewster, JL, Eds ។ ; សារព័ត៌មាន CRC៖ Boca Raton, FL, USA, 1990; ទំព័រ ១-២៦ ។
- 18. Rabinowitch, HD; Currah, L. វិទ្យាសាស្ត្រដំណាំ Allium: វឌ្ឍនភាពថ្មីៗ; ការបោះពុម្ព CABI: Wallingford, ចក្រភពអង់គ្លេស, 2002 ។
- 19. Mallor, C.; ខារ៉ាវីដូ, អិម; អេស្តូប៉ាណាន, ជី; Mallor, F. លក្ខណៈនៃធនធានហ្សែនរបស់ខ្ទឹមបារាំង (Alium cepa អិល) ពីមជ្ឈមណ្ឌលអនុវិទ្យាល័យអេស្ប៉ាញនៃភាពចម្រុះ។ វិសាលភាព។ J. Agric ។ Res. 2011, 9,144-155 ។ [CrossRef]
- 20. Ferioli, F.; D'Antuono, LF ការវាយតម្លៃនៃសារធាតុ phenolics និង cysteine sulfoxides នៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងក្នុងស្រុក និងមេរោគផ្សិតពីប្រទេសអ៊ីតាលី និងអ៊ុយក្រែន។ ហ្សែន។ ធនធាន។ ការវិវត្តន៍ដំណាំ 2016, 63, 601-614 ។ [CrossRef]
- 21. Petropoulos, SA; Fernandes, A.; បារ៉ូស, អិល; Ferreira, ICFR; Ntatsi, G. Morphological, ការពិពណ៌នាអំពីអាហារូបត្ថម្ភ និងគីមីនៃ 'vatikiotiko', ខ្ទឹមបារាំងក្នុងស្រុកមកពីប្រទេសក្រិក។ អាហារគីមី។ 2015,182,156-163 ។ [CrossRef]
- 22. Liguori, L.; Adiletta, G.; ណាហ្សារ៉ូ, អេហ្វ; Fratianni, F.; Di Matteo, M.; Albanese, D. ជីវគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងសកម្មភាពប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណនៃពូជខ្ទឹមបារាំងផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងតំបន់មេឌីទែរ៉ាណេ។ J. Food Meas ។ ចរិតលក្ខណៈ។ 2019,13,1232-1241 ។ [CrossRef]
- 23. Yoo, KS; Pike, អិល; ក្រូសប៊ី, ខេ; Jones, R. ; Leskovar, D. ភាពខុសប្លែកគ្នានៃក្លិនខ្ទឹមបារាំង ដោយសារពូជ បរិយាកាសលូតលាស់ និងទំហំអំពូល។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ Hortic ។ 2006,110,144-149 ។ [CrossRef]
- 24. Beesk, N.; Perner, H.; Schwarz, D.; George, E.; Kroh, LW; Rohn, S. ការចែកចាយ quercetin-3, 4′-O-diglucoside, quercetin-4′-O-monoglucoside, និង quercetin នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃអំពូលខ្ទឹមបារាំង (Allium cepa L.) រងឥទ្ធិពលដោយ genotype ។ អាហារគីមី។ 2010,122, 566-571 ។ [CrossRef]
- 25. Caruso, G.; កុងធី, អេស; វីឡារី, ជី; Borrelli, C. ; មែលឈីនណា, ជី; Minutolo, M.; រូសសូ, ជី; Amalfitano, C. ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលាស្ទូង និងដង់ស៊ីតេរុក្ខជាតិលើទិន្នផល គុណភាព និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃខ្ទឹមបារាំង (Alium cepa L.) នៅភាគខាងត្បូងប្រទេសអ៊ីតាលី។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ Hortic ។ 2014,166,111-120 ។ [CrossRef]
- 26. Perez-Gregorio, MR; Regueiro, J.; Simal-Gandara, J.; Rodrigues, AS; Almeida, DPF ការបង្កើនតម្លៃបន្ថែមនៃខ្ទឹមបារាំងជាប្រភពនៃសារជាតិ flavonoids ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម៖ ការពិនិត្យសំខាន់។ ការរិះគន់។ វិទូស្បៀងអាហារ។ Nutr ។ 2014, 54,1050-1062 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 27. Pohnl, T.; Schweiggert, RM; Carle, R. ផលប៉ះពាល់នៃវិធីសាស្ត្រដាំដុះ និងការជ្រើសរើសពូជលើកាបូអ៊ីដ្រាតរលាយ និងគោលការណ៍ដែលមានជាតិជូរនៅក្នុងខ្ទឹមបារាំង (Alium cepa អិល) ។ J. Agric ។ អាហារគីមី។ 2018, 66,12827-12835 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 28. Tedesco, I.; កាបូន, V.; Spagnuolo, C.; មីណាស៊ី, ភី; Russo, GL ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងបរិមាណនៃសារធាតុ flavonoids ពីពូជអ៊ីតាលីភាគខាងត្បូងពីរនៃ អាលីញ៉ូមសេប L., Tropea (ខ្ទឹមបារាំងក្រហម) និង Montoro (ខ្ទឹមបារាំងទង់ដែង) និងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការការពារកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្សពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។ J. Agric ។ អាហារគីមី។ 2015, 63, 5229-5238 ។ [CrossRef]
- 29. Villano, C.; Esposito, S.; Carucci, F.; Frusciante, L.; កាពូតូ, ឃ.; Aversano, R. ការវាយបញ្ចូលពូជខ្ពស់នៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែន និងព័ត៌មាន SNPs ដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការបង្កាត់ពូជម៉ូលេគុល។ ម៉ុល ពូជ។ 2019, 39, 5 ។ [CrossRef]
- 30. Mercati, F.; ឡុងហ្គោ, ស៊ី; ប៉ូម៉ា, ឌី; អារ៉ានីទី, អេហ្វ; លូភីនី, អេ; ម៉ាម៉ាណូ, MM; Fiore, MC; Abenavoli, MR; Sunseri, F បំរែបំរួលហ្សែននៃប៉េងប៉ោះដែលមានអាយុកាលយូររបស់អ៊ីតាលី (Solanum lycopersicum អិល) ការប្រមូលដោយប្រើ SSR និងលក្ខណៈផ្លែឈើ morphological ។ ហ្សែន។ ធនធាន។ ការវិវត្តន៍ដំណាំ 2014, 62, 721-732 ។ [CrossRef]
- 31. Gonzalez-Perez, S.; Mallor, C.; Garces-Claver, A.; Merino, F.; Taboada, A.; Rivera, ក.; ប៉ូម៉ា, អេហ្វ; Perovic, D.; Silvar, C. ការស្វែងយល់ពីភាពចម្រុះនៃហ្សែន និងលក្ខណៈគុណភាពនៅក្នុងបណ្តុំនៃខ្ទឹមបារាំង (Alium cepa អិល) ទឹកដីពីភាគពាយព្យនៃប្រទេសអេស្ប៉ាញ។ ហ្សែន 2015, 47, 885-900 ។ [CrossRef]
- 32. Lotti, C.; Iovieno, P. ; Centomani, I.; Marcotrigiano, AR; Fanelli, V.; Mimiola, G.; ស៊ូម៉ូ, គ. ប៉ាវ៉ាន់, ស.; Ricciardi, L. Genetic, bio-agronomic, និងលក្ខណៈអាហារូបត្ថម្ភនៃខាត់ណា (អូលស៊ីកា L. var ។ អាសេផាឡាភាពចម្រុះនៅ Apulia ភាគខាងត្បូងប្រទេសអ៊ីតាលី។ ភាពចម្រុះ 2018,10, 25 ។ [CrossRef]
- 33. Bardaro, N.; Marcotrigiano, AR; Bracuto, V.; ម៉ាហ្សីអូ, អរ; Ricciardi, F.; Lotti, C.; ប៉ាវ៉ាន់, ស.; Ricciardi, L. ការវិភាគហ្សែននៃភាពធន់នឹង Orobanche crenata (Forsk.) in a peas (ភីស៊ឹម សតិវំ អិល) បន្ទាត់ទាប-strigolactone ។ J. Plant Pathol ។ 2016, 98, 671-675 ។
- 34. Wako, T.; Tsukazaki, H.; យ៉ាហ្គូជី, អេស; យ៉ាម៉ាស៊ីតា, ខេ; អ៊ីតូ, អេស; Shigyo, M. ការធ្វើផែនទីនៃលក្ខណៈបរិមាណនៃ loci សម្រាប់ bolting ពេលវេលានៅក្នុង bunching onion (អាលីញ៉ូម fistulosum អិល) ។ អេភីធីកា 2016, 209, 537-546 ។ [CrossRef]
- 35. ដាកា, អិន; មុគភត្តី, ក.; ប៉ារីតូស, ខេ; Gupta, V.; Pental, ឃ.; Pradhan, AK ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ SSRs ហ្សែន និងការសាងសង់ផែនទីតំណភ្ជាប់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ SSR នៅក្នុង Brassica juncea ។ អេភីធីកា 2017, 213, 15 ។ [CrossRef]
- 36. អានន្ទ, អេស; ម៉ុត, SR; Gopal, J. ការវាយតម្លៃអត្តសញ្ញាណពូជខ្ទឹមបារាំងដោយប្រើសញ្ញាសម្គាល់ SSR ។ សេដ វិទ្យាសាស្ត្រ។ បច្ចេកវិទ្យា។ 2014, 42, 279-285 ។ [CrossRef]
- 37. Mitrova, K.; Svoboda, P. ; Ovesna, J. ការជ្រើសរើស និងសុពលភាពនៃសញ្ញាសម្គាល់កំណត់សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃពូជខ្ទឹមបារាំងពីសាធារណរដ្ឋឆេក។ ឆេក J. Genet ។ ពូជរុក្ខជាតិ។ 2015, 51, 62-67 ។ [CrossRef]
- 38. Di Rienzo, V.; Miazzi, MM; Fanelli, V.; Sabetta, W.; Montemurro, C. ការអភិរក្ស និងលក្ខណៈនៃជីវចម្រុះ Apulian germplasm អូលីវ។ Acta Hortic ។ 2018,1199,1-6 ។ [CrossRef]
- 39. Mallor, C.; Arnedo-Andres, A.; Garces-Claver, A. ការវាយតម្លៃភាពចម្រុះនៃហ្សែនរបស់ភាសាអេស្ប៉ាញ អាលីញ៉ូមសេប Landraces សម្រាប់បង្កាត់ពូជខ្ទឹមបារាំង ដោយប្រើសញ្ញាសម្គាល់មីក្រូផ្កាយរណប។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ Hortic ។ 2014,170,24-31 ។ [CrossRef]
- 40. Rivera, A.; Mallor, C.; Garces-Claver, A.; Garcia-Ulloa, A.; ប៉ូម៉ា, អេហ្វ; Silvar, C. ការវាយតម្លៃភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងខ្ទឹមបារាំង (អាលីញ៉ូមសេប L.) landraces ពីភាគពាយព្យនៃប្រទេសអេស្ប៉ាញ និងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការប្រែប្រួលអ៊ឺរ៉ុប។ NZJ ដំណាំ Hortic ។ 2016, 44,103-120 ។ [CrossRef]
- 41. De Giovanni, C.; ប៉ាវ៉ាន់, ស.; តារ៉ាន់តូ, អេហ្វ; Di Rienzo, V.; Miazzi, MM; Marcotrigiano, AR; ម៉ានីនី, ជី; Montemurro, C.; Ricciardi, L.; Lotti, C. បំរែបំរួលហ្សែននៃការប្រមូលផ្ដុំដំណុះជាសកលនៃ chickpea (Cicer arietinum L.) រួមទាំងការចូលសញ្ជាតិអ៊ីតាលីដែលមានហានិភ័យនៃសំណឹកហ្សែន។ រូបវិទ្យា។ ម៉ុល ប៊ីយ៉ូល។ រុក្ខជាតិ 2017, 23,197-205 ។ [CrossRef]
- 42. Mazzeo, R.; Morgese, ក។ សូណង់តេ, ជី; Zuluaga, DL; ប៉ាវ៉ាន់, ស.; Ricciardi, L.; Lotti, C. ភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុង broccoli rabe (Brassica rapa L. subsp ។ ស៊ីលវេស្ទ្រីស (L.) Janch.) មកពីភាគខាងត្បូងប្រទេសអ៊ីតាលី។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ Hortic ។ 2019, 253,140-146 ។ [CrossRef]
- 43. Jakse, M.; ម៉ាទីន វ៉.; McCallum, J.; Havey, M. Single nucleotide polymorphisms, indels, និងលំដាប់សាមញ្ញធ្វើម្តងទៀតសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណពូជខ្ទឹមបារាំង។ J. Am. Soc Hortic ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ 2005,130, 912-917 ។ [CrossRef]
- 44. McCallum, J.; ថមសុន, អេស; Pither-Joyce, M.; Kenel, F. ការវិភាគភាពចម្រុះនៃហ្សែន និងការអភិវឌ្ឍន៍សញ្ញាសម្គាល់ពហុកោណនុយក្លេអូទីតតែមួយនៅក្នុងខ្ទឹមបារាំងអំពូលដែលដាំដុះដោយផ្អែកលើលំដាប់ដែលបានសម្តែងស្លាក-សាមញ្ញ សញ្ញាសម្គាល់ម្តងទៀត។ J. Am. Soc Hortic ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ 2008,133, 810-818 ។ [CrossRef]
- 45. Baldwin, S.; Pither-Joyce, M.; រ៉ាយ, ខេ; Chen, L.; McCallum, J. ការអភិវឌ្ឍន៍នៃលំដាប់ហ្សែនដ៏រឹងមាំ សញ្ញាសម្គាល់ឡើងវិញសម្រាប់ការប៉ាន់ប្រមាណនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុង និងក្នុងចំណោមអំពូលខ្ទឹមបារាំង (Alium cepa អិល) ចំនួនប្រជាជន។ ម៉ុល ពូជ។ 2012, 30,1401-1411 ។ [CrossRef]
- 46. DeWoody, JA; Honeycutt, RL; សញ្ញាសម្គាល់ផ្កាយរណប Skow, LC Microsatellite នៅក្នុងសត្វក្តាន់កន្ទុយពណ៌ស។ J. Hered ។ 1995, 86, 317-319 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 47. Khodadadi, M.; Hassanpanah, D. ខ្ទឹមបារាំងអ៊ីរ៉ង់ (Alium cepa អិល) ពូជឆ្លើយតបទៅនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលបង្កាត់ពូជ។ កម្មវិធីពិភពលោក វិទ្យាសាស្ត្រ។ ជ. 2010,11, 426-428 ។
- 48. Abdou, R.; បាកាស្សូ, អ៊ី; Saadou, M. ; Baudoin, JP; Hardy, OJ ភាពចម្រុះហ្សែននៃខ្ទឹមបារាំងនីហ្សេរីយ៉ា (Alium cepa អិល) វាយតម្លៃដោយសញ្ញាសម្គាល់តាមលំដាប់សាមញ្ញ (SSR)។ Acta Hortic ។ 2016,1143, 77-90 ។ [CrossRef]
- 49. Pavan, S.; Lotti, C.; Marcotrigiano, AR; ម៉ាហ្សីអូ, អរ; បាដារ៉ូ, អិន; Bracuto, V.; Ricciardi, F.; តារ៉ាន់តូ, អេហ្វ; D'Agostino, អិន; Schiavulli, A.; et al ។ ចង្កោមហ្សែនជាក់លាក់មួយនៅក្នុងពូជសណ្តែកដែលបានបង្ហាញដោយការរកឃើញសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនធំទូលាយ និងការធ្វើហ្សែន។ ហ្សែនរុក្ខជាតិ 2017, 2017,10. [CrossRef]
- 50. ផាវ៉ាន់, ស.; Marcotrigiano, AR; ស៊ីនី, អ៊ី; ម៉ាហ្សីអូ, អរ; Zonno, V.; រូហ្គីរី, វី; Lotti, C.; Ricciardi, L. Genotyping-តាមលំដាប់លំដោយនៃ Melon (Cucumis melo អិល) ការប្រមូលមេរោគពីមជ្ឈមណ្ឌលបន្ទាប់បន្សំនៃភាពចម្រុះបង្ហាញពីគំរូនៃការប្រែប្រួលហ្សែន និងលក្ខណៈហ្សែននៃបណ្តុំហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ BMC Genom ។ 2017, 18, 59 ។ [CrossRef]
- 51. Di Rienzo, V.; ស៊ីយ៉ូន, អេស; តារ៉ាន់តូ, អេហ្វ; D'Agostino, អិន; Montemurro, C.; Fanelli, V.; Sabetta, W.; Boucheffa, S. ; Tamendjari, A.; Pasqualone, A.; et al ។ លំហូរហ្សែនក្នុងចំណោមប្រជាជនអូលីវនៅក្នុងអាងមេឌីទែរ៉ាណេ។ Peer J. 2018, 6. [CrossRef]
- 52. អ្នកគង្វាល, LD; McLay, TG ពិធីការខ្នាតតូចពីរសម្រាប់ការញែក DNA ចេញពីជាលិការុក្ខជាតិដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុប៉ូលី J. Plant Res. 2011,124, 311-314 ។ [CrossRef]
- 53. Doyle, JJ; Doyle, JL ញែក DNA រុក្ខជាតិចេញពីជាលិកាស្រស់។ ការផ្តោត 1990,12,13-14 ។
- 54. Kuhl, JC; ឆេង, អេហ្វ; Qiaoping, Y.; ម៉ាទីន វ៉.; Zewdie, Y.; McCallum, J.; កាតាណាច, ក.; Rutherford, P.; លិច, KC; Jenderek, M.; et al ។ សំណុំតែមួយគត់នៃស្លាកសញ្ញាលំដាប់នៃខ្ទឹមបារាំងចំនួន 11,008 បង្ហាញពីលំដាប់ដែលបានសម្តែង និងភាពខុសគ្នានៃហ្សែនរវាងការបញ្ជាទិញ asparagales និង poales monocot ។ កោសិការុក្ខជាតិ 2004,16, 114-125 ។ [CrossRef]
- 55. Kim, HJ; លី, ធនធានមនុស្ស; Hyun, JY; ចម្រៀង, KH; Kim, KH; Kim, JE; Hur, CG; Harn, CH Marker ការអភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធហ្សែនរបស់ខ្ទឹមបារាំងដោយប្រើ SSR Finder ។ កូរ៉េ J. ពូជ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ 2012, 44, 421-432 ។ [CrossRef]
- 56. Schuelke, M. វិធីសាស្រ្តសេដ្ឋកិច្ចសម្រាប់ការដាក់ស្លាក fluorescent នៃបំណែក PCR ។ ណាត។ ជីវបច្ចេកវិទ្យា។ 2000, 18, 233-234 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 57. Peakall, R.; Smouse, PE GenAlEx 6.5៖ ការវិភាគហ្សែននៅក្នុង Excel ។ កម្មវិធីហ្សែនប្រជាជនសម្រាប់ការបង្រៀន និងស្រាវជ្រាវ៖ បច្ចុប្បន្នភាព។ Bioinformatics 2012, 28, 2537-2539 ។ [CrossRef] [PubMed]
- 58. Kalinowski, ST; Taper, ML; Marshall, TC ពិនិត្យឡើងវិញពីរបៀបដែលកម្មវិធីកុំព្យូទ័រ CERVUS សម្របទៅនឹងកំហុសក្នុងការវាយអក្សរ genotyping បង្កើនភាពជោគជ័យក្នុងការចាត់តាំងភាពជាឪពុក។ ម៉ុល អេកូ។ 2007,16,1099-1106 ។ [CrossRef]
- 59. Pritchard, JK; Stephens, M. ; Rosenberg, NA; Donnelly, P. ផែនទីសមាគមនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ។ អឹម. J. Hum ។ ហ្សែន។ 2000, 67, 170-181 ។ [CrossRef]
- 60. Evanno, G.; Regnaut, S. ; Goudet, J. ការរកឃើញចំនួននៃក្រុមបុគ្គលដោយប្រើរចនាសម្ព័ន្ធកម្មវិធី៖ ការសិក្សាពិសោធ។ ម៉ុល អេកូ។ 2005,14, 2611-2620 ។ [CrossRef]
- 61. Earl, D.; VonHoldt, B. STRUCTURE HARVESTER៖ គេហទំព័រ និងកម្មវិធីសម្រាប់មើលឃើញលទ្ធផលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រ Evanno ។ អភិរក្ស។ ហ្សែន។ ធនធាន។ 2011, 4. [CrossRef]
- 62. Takezaki, N.; នី, អិម; Tamura, K. POPTREEW: កំណែគេហទំព័ររបស់ POPTREE សម្រាប់ការសាងសង់ដើមឈើចំនួនប្រជាជនពីទិន្នន័យប្រេកង់ allele និងការគណនាបរិមាណផ្សេងទៀត។ ម៉ុល ប៊ីយ៉ូល។ វិវឌ្ឍ។ 2014, 31, 1622-1624 ។ [CrossRef]
- 63. Kumar, S.; Stecher, G.; លី, អិម; Knyaz, C.; Tamura, K. MEGA X. ការវិភាគហ្សែនវិវត្តន៍ម៉ូលេគុលនៅទូទាំងវេទិកាកុំព្យូទ័រ។ ម៉ុល ប៊ីយ៉ូល។ វិវឌ្ឍ។ 2018, 35,1547-1549 ។ [CrossRef]